Wir sind Bertrandt. Ein eigenständiger und internationaler
Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit
branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und
Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der
gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den
Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme
hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und
Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung
passgenauer Lösungen. Unser Ziel: den technologischen Fortschritt
beschleunigen und einen relevanten Beitrag zu einer nachhaltigen
Zukunft leisten. Daran arbeiten wir jeden Tag – mit rund 12.000
Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an über 50 Standorten weltweit. Was
Sie erwartet: Mitarbeit in internationalen und interdisziplinären
Projektteams sowie Übernahme von Verantwortung als
Teilprojektleiter*in zur gemeinsamen Zielerreichung Betreuung,
Weiterentwicklung und Optimierung komplexer IT-Systeme im
(Non-)GMP-Umfeld, einschließlich Fehleranalyse, Systemanpassungen,
Funktionstests und Dokumentation Evaluierung, Einführung und
Weiterentwicklung innovativer digitaler Lösungen in enger Abstimmung
mit den Anwendern – einschließlich moderner
Softwareentwicklungsansätze und dem Einsatz von KI-gestützten Tools
Funktion als Schnittstelle zwischen Fachbereichen, IT-Expert*innen und
externen Partnern mit dem Ziel, Prozesse kontinuierlich zu verbessern
und effizient zu gestalten Unterstützung wissenschaftlicher Teams bei
der Analyse komplexer Daten sowie Beitrag zur fundierten
Entscheidungsfindung in der Arzneimittelentwicklung Was Sie
mitbringen: Abgeschlossenes Masterstudium der Informatik oder
alternativ ein Bachelorabschluss mit mehrjähriger einschlägiger
Berufserfahrung Kenntnisse in Datenstrukturen, statistischer
Datenanalyse sowie praktische Erfahrung mit aktuellen
Programmiersprachen (z. B. Python, R) Idealerweise erste Einblicke in
pharmazeutische Prozesse, insbesondere in den Bereichen Formulierungs-
und Prozessentwicklung sowie in der GMP-gerechten Herstellung und
Distribution klinischer Prüfmuster Ausgeprägte Teamfähigkeit und
die Fähigkeit, agil, strukturiert und zielorientiert in
cross-funktionalen Teams zu arbeiten Hohe soziale, kommunikative und
methodische Kompetenz kombiniert mit einer eigenständigen,
lösungsorientierten Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und
Englischkenntnisse in Wort und Schrift für die Zusammenarbeit mit
nationalen und internationalen Schnittstellen Bereitschaft zur
regelmäßigen Vor-Ort-Arbeit sowie zu enger Teamzusammenarbeit;
flexible Homeoffice-Regelung nach Abstimmung möglich Firmeninterne
Kantine Betriebliche Altersvorsorge und BU-Versicherung Corporate
Benefits JobRad Daniela Luigart +49 7034 65613794
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