Aufgaben Aufgaben: Durchführung analytischer Untersuchungen an
pharmazeutischen Biologika Anwendung analytischer Methoden wie HPLC,
Kapillarelektrophorese (CE), ELISA, Bioassays sowie weiterer
etablierter Analyseverfahren Auswertung analytischer Daten mit
entsprechender Laborsoftware (z. B. Empower®) GMP-konforme
Dokumentation sämtlicher Analysen und Arbeitsabläufe Durchführung
von Wartungs-, Kalibrierungs- und Qualifizierungsarbeiten an
Laborgeräten Erstellung, Überarbeitung und Pflege von
Prüfanweisungen und Arbeitsdokumenten Optimierung, Entwicklung und
Validierung analytischer Methoden unter Berücksichtigung
regulatorischer Anforderungen Sicherer Umgang mit MS Office sowie
gerätespezifischer Software Anforderungen Ihr Profil: Erfolgreich
abgeschlossene Ausbildung als Biologisch-technischer Assistent (BTA),
Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA), Chemisch-technischer
Assistent (CTA), Chemielaborant (m/w/d) oder ein abgeschlossenes
Studium (Bachelor/Master) in Biochemie, Chemie oder einem
vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachgebiet Mindestens zwei
Jahre Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Labor Praktische
Erfahrung mit einer oder mehreren der folgenden Methoden: HPLC
Kapillarelektrophorese (CE) Zellbasierte Bioassays und/oder Zellkultur
ELISA UV/Vis-Spektroskopie Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen
Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie Erfahrung in der Dokumentation
regulierter Laborprozesse sind von Vorteil Strukturierte, sorgfältige
und eigenverantwortliche Arbeitsweise Hohes Qualitätsbewusstsein
sowie Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein Teamfähigkeit,
Hands-on-Mentalität und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
Interesse an modernen analytischen Technologien und wissenschaftlichen
Fragestellungen Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute
Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ansprechpartner HR Consultant
Ludwig Keseberg HR Consultant Tel.: +49 89 6142491 16 Mobil.: 0173
6511 923 E-Mail: Ludwig.Keseberg@jobactive.de www.: www.jobactive.de
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