Produktkoordinator / GMP Coordinator (m/w/d) – Qualitätsmanagement & Laborkoordination Pharma

HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen
beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als
Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche
nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen
als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes
Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in
Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort in Biberach für
folgende attraktive Position, Produktkoordinator / GMP Coordinator
(m/w/d) - Qualitätsmanagement & Laborkoordination Pharma Nutzen Sie
Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! DIES SIND
IHRE AUFGABEN: Als Produktkoordinator / GMP Coordinator (m/w/d)
übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Koordination
qualitätsrelevanter Prozesse innerhalb eines internationalen
Biopharma-Unternehmens. ???? Erstellung und Pflege von
Vorgabedokumenten in MyLIMS für Freigabeprozesse und
Stabilitätsstudien unter Berücksichtigung geltender GMP-Richtlinien
???? Eigenständige Koordination, Priorisierung und Nachverfolgung von
Proben inklusive Versandmanagement und termingerechter Bearbeitung
???? Planung, Steuerung und Durchführung von teilweise komplexen
Arbeitsabläufen im GMP-regulierten Umfeld ???? Abstimmung von
Maßnahmen, Zeitplänen und Prioritäten mit internen Schnittstellen
und Fachbereichen ???? Sicherstellung effizienter Prozessabläufe
sowie aktive Unterstützung bei der Optimierung qualitätsrelevanter
Prozesse ???? Unterstützung im Bereich Qualitätsmanagement,
Qualitätskontrolle und GMP-Dokumentation DAS BRINGEN SIE MIT:
Abgeschlossene Ausbildung oder Weiterbildung im Bereich: Pharmakant
(m/w/d), Chemielaborant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), CTA, BTA,
PTA, Chemietechniker, Biotechnologe, Meister (IHK), Techniker (m/w/d)
oder vergleichbare naturwissenschaftliche bzw. pharmazeutische
Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen,
biotechnologischen, chemischen oder GMP-regulierten Umfeld ,
idealerweise in den Bereichen Qualitätsmanagement,
Qualitätskontrolle, Labororganisation, Dokumentation oder
Prozesskoordination Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien ,
Qualitätsstandards und qualitätsrelevanten Dokumentationsprozesse
Sehr gute Kenntnisse in MS Office sowie eine hohe Affinität für
digitale Systeme, Datenbanken und LIMS-Anwendungen (z. B. MyLIMS)
Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse für die
sichere Bearbeitung von GMP-Dokumenten und Arbeitsanweisungen
Strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
kombiniert mit Organisationsgeschick, Kommunikationsstärke,
Teamfähigkeit und Flexibilität WIR GARANTIEREN IHNEN: Wir zahlen ein
tarifliches Gehalt welches sich an den Chemietarif anlehnt sowie ggf.
Branchenzuschläge, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen
nach dem GVP-Tarifvertrag. Ihr Arbeitsvertrag ist unbefristet. In
Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten
wir eine betriebliche Altersvorsorge. Sie erhalten eine hochwertige
Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische
Vorsorge durch das Werksarztzentrum. Bei Bedarf finanzieren wir
individuelle Fortbildungen, die Sie langfristig weiterbringen. Als
expertum Mitarbeiter bekommen Sie exklusive Rabatte in über 600
Geschäften und Online-Shops. Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen
und Karrieremöglichkeiten beraten wir Sie gern. §1198 IHRE BEWERBUNG
WIRD WENIGER ALS 1 MINUTE IN ANSPRUCH NEHMEN!