Abweichungsbearbeitung in der biotechnologischen pharmazeutischen Produktion (m/w/d)

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.

Als Teil unseres neuen Process-Operations-Teams bei Pharma
Manufacturing in Penzberg (PTN MFG) bist du direkt an der Produktion
lebenswichtiger Medikamente beteiligt. Wir stellen kommerzielle
Produkte sowie Wirkstoffe für klinische Studien der Phase III her. In
einem hoch regulierten GMP-Umfeld sorgen wir als zentrale Stütze der
Herstellung für reibungslose, effiziente Prozesse und eine
lückenlose Compliance.

● Die Bearbeitung vielfältiger Abweichungen aus der Einheit

Manufacturing/Wirkstoff-Herstellung liegt in Deinem
Verantwortungsbereich. Diese

beinhaltet die Problembeschreibung sowie eine gründliche
Ursachenanalyse und

Festlegung von geeigneten Korrektur- und Korrekturmaßnahmen (CAPA,
Tracking

Action)

● Du steuerst, überwachst und kontrollierst Abweichungen und
Tracking actions aus der

Einheit Manufacturing und kommunizieren dazu zeitgerecht mit den
entsprechenden

Aktionären - was Dir durch eine gute Zusammenarbeit mit der
Quality-Abteilung gelingt

● Auch Risikoeinstufungen werden im Rahmen der
Abweichungsbearbeitung von Dir

durchgeführt

● Eine kontinuierliche Verbesserung von Prozessen, die Teilnahme an
Kaizens und

Gemba-Walks sind Teil Ihrer Aufgabe

● Du dokumentierst Deine Arbeitsschritte GMP-gerecht

● Du stellst deine Events bei behördliche Inspektionen sowie
interne Audits vor.

Must Have:

● Du verfügst über eine abgeschlossene Ausbildung zum/zur
Techniker/in Chemie,

Biotechnologie o.ä. oder über ein (FH) Studium in einem technischen
oder

naturwissenschaftlichen Beruf (Mindestanforderung Master)

● Du hast Spaß an der Zusammenarbeit mit wechselnden Schnittstellen
und können

Teams unterschiedlicher Experten souverän leiten und haben die
Timelines immer im

Blick

● Grundlegende Erfahrungen im Projektmanagement und Zeitmanagement
bringst Du mit

● Der Umgang mit den diversen MS-Office Programmen fällt Dir leicht
und IT-Systeme

schrecken Dich nicht ab

● Zusätzlich bist Du kommunikativ und lösungsorientiert;
technisches Schreiben, auch auf

Englisch, ist für Dich selbstverständlich

● Mit Deinem Teamgeist und Deiner Einsatzbereitschaft treibst Du
Themen voran und hast

einen wesentlichen Beitrag zur Erreichung der Ziele des Teams.

● Du stehst Veränderungsprozessen offen gegenüber und gestaltest
sie aktiv mit Deinen

Ideen und Beiträgen mit.

● Du bist ein wahrer Teamplayer, auch in Belastungssituationen
behältst Du den Überblick

und vergisst dabei den Spaß an der Arbeit nicht.

● Du siehst herausfordernde Aufgaben als eine Chance an, mit deiner
ausgeprägten

“hands on” Mentalität gehst Du sie selbstständig an.

- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
Konzernzugehörigkeit
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
- Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und
Urlaubsgeld
- Erstattung von Fahrtkosten
- In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
- Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
- Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose
Sprachkurse
- Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen