Bertrandt ist ein international tätiger Engineering‑Dienstleister,
der innovative technische Lösungen für anspruchsvolle
Industrieprojekte entwickelt. An über 50 Standorten weltweit arbeiten
rund 12.000 Mitarbeitende eng mit Kunden aus technologiegetriebenen
Branchen zusammen. Bei Bertrandt agieren Sie in einem professionellen,
partnerschaftlichen Umfeld und leisten einen wichtigen Beitrag zur
erfolgreichen Umsetzung komplexer Projekte. Was Sie erwartet:
Bearbeitung und Steuerung von GMP-Abweichungen in der
Wirkstoffherstellung Durchführung von Ursachenanalysen sowie
Definition und Nachverfolgung von CAPA- und Korrekturmaßnahmen
Risikobewertung im Rahmen der Abweichungsbearbeitung Enge
Zusammenarbeit mit Produktion, Quality und weiteren Schnittstellen
Überwachung von Maßnahmen und termingerechte Kommunikation mit allen
Beteiligten Mitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen
(Kaizen, Gemba Walks) GMP-konforme Dokumentation aller Tätigkeiten
Präsentation von Abweichungen und Maßnahmen bei Audits und
behördlichen Inspektionen Was Sie mitbringen: Abgeschlossenes Studium
in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich bzw. eine
vergleichbare Qualifikation (z. B. Techniker Chemie/Biotechnologie)
Erfahrung im GMP-Umfeld, idealerweise in Pharma-, Biotech- oder
Wirkstoffproduktion Kenntnisse im Projekt- und Zeitmanagement
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie sicheres technisches
Schreiben in Deutsch und Englisch Erfahrung in der Koordination und
Führung interdisziplinärer Teams und Stakeholder Firmeninterne
Kantine Corporate Benefits Parkplätze Unbefristeter Arbeitsvertrag
Sehr gute Übernahmechancen Clara Pamela Wiegand +49 621 40046324
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groundedA deterministic fingerprint of this role, read from its description. No AI.