Zur Unterstützung einer laufenden klinischen Studie suchen wir **ab sofort** eine erfahrene:n Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für ein Studienzentrum in **Trier**.
## Rahmenbedingungen
- **Arbeitszeit:** 16 Stunden pro Woche
- **Einsatztage:** Montag und Dienstag
- **Vertragsdauer:** ca. 6 Monate
- **Start:** kurzfristig möglich
## Ihre Aufgaben
In dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale Funktion im Studienalltag und arbeiten eng mit dem Prüfarztteam zusammen:
- Koordination und Betreuung einer klinischen Studie unter Delegation des Principal Investigators
- Sicherstellung des Wohlergehens der **Patient:innen** sowie professionelles Patienten‑ und Besuchsmanagement
- Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten
- Pflege und Dokumentation von Studiendaten in **EDC‑Systemen** sowie in **CRFs**
- Dateneingabe, Datenprüfung und Bearbeitung von Queries
- Organisation studienspezifischer Abläufe und logistischer Prozesse gemäß Protokoll
- Unterstützung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von **Patient:innen**
- Zusammenarbeit mit **Monitor:innen** und Beantwortung studienbezogener Rückfragen
### Nice to have (keine Voraussetzung):
- Erfahrung mit **Blutentnahmen und EKGs**
## Ihr Profil
- Mindestens **2 Jahre Erfahrung** in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, CRC, Studienkoordinator:in)
- Sehr gute Kenntnisse im **Daten‑ und Visit‑Management** klinischer Studien
- Sicherer Umgang mit **EDC‑Systemen**
- Strukturierte, zuverlässige und patientenorientierte Arbeitsweise
- Sehr gute **Deutschkenntnisse** in Wort und Schrift
- Gute IT‑Kenntnisse (MS Office)
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groundedA deterministic fingerprint of this role, read from its description. No AI.