Aufgaben Ihre Aufgaben: Bereitstellung und Vorbereitung von Equipment
für Sterilisations- und Abfüllprozesse Anschließen und Abdocken von
Produktbehältern im Bereich der sterilen Abfüllung Durchführung
produktionsbegleitender Prüfungen inklusive GMP-konformer
Dokumentation Entnahme mikrobiologischer Proben (Bioburden) sowie
Durchführung von Filterintegritätstests Unterstützung beim Aus- und
Umbau von Abfüllanlagen und Formatteilen Durchführung von
Reinraum-Monitoring, z. B. Nadel- und Abklatschtests Bedienung von
Autoklaven zur Sterilisation von Produkten, Primärpackmitteln und
Produktionsequipment Durchführung und Dokumentation von Funktions-
und Qualitätstests (z. B. Vakuum- und Bowie-Dick-Test) Dokumentation
aller Arbeitsschritte in Papierform sowie in SAP Qualifizierung für
den Reinraumbereich und konsequente Einhaltung der GMP-Richtlinien
Mitarbeit bei Maßnahmen im Bereich Arbeitssicherheit (EHS) sowie
kontinuierlicher Verbesserungsprozesse (OPEX) Anforderungen Ihr
Profil: Idealerweise abgeschlossene Berufsausbildung, z. B. im
pharmazeutischen, chemischen, lebensmitteltechnischen oder technischen
Bereich Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen
Produktion, vorzugsweise im sterilen Umfeld Erfahrung im Arbeiten nach
GMP-Richtlinien Hohes Verantwortungs- und Hygienebewusstsein
Strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise
Teamfähigkeit sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
Ansprechpartner HR Consultant Ludwig Keseberg HR Consultant Tel.: +49
89 6142491 16 Mobil.: 0173 6511 923 E-Mail:
Ludwig.Keseberg@jobactive.de www.: www.jobactive.de
Interested in this role?
See your match score
Sign in to compare your skills and get AI-powered application help.
Get started freeAlready have an account? Sign inNo specific skills listed for this role. Check the job description for requirements.
Job DNA
groundedA deterministic fingerprint of this role, read from its description. No AI.