Quality Systems Specialist (m/w/d)

Aufgaben:
* Erstellung und Pflege von Vorgabedokumenten in LIMS für Freigabeprozesse und Stabilitätsstudien unter Berücksichtigung geltender GMP-Vorgaben
* Koordination, Priorisierung und Versand von Proben zur Sicherstellung einer termingerechten Abwicklung
* Planung, Koordination und Durchführung teilweise komplexer Arbeitsabläufe im Qualitätsumfeld
* Abstimmung von Maßnahmen, Zeitlinien und Anforderungen mit relevanten Schnittstellenpartnern
* Sicherstellung effizienter, GMP-konformer Prozessabläufe und kontinuierlicher Dokumentationsqualität

Profil:
* Pharmazeutisch-technischer Assistent, Chemisch-technischer Assistent, Biologisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
* Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise im Bereich Quality oder Labororganisation
* Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie praktische Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation
* Kenntnisse im Umgang mit MS Office sowie hohe Systemaffinität
* strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
* sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse