Aufgaben:
* Verantwortung für Erstellung und Pflege projektrelevanter Dokumentation im Design Control Prozess
* Abstimmung mit Device Team Leitung sowie Sicherstellung regulatorischer Anforderungen
* Übernahme von Arbeitspaketen im Bereich Projektorganisation und technischer Dokumentation
* Beratung und Unterstützung bei Prozessen, Methoden und Tools im Entwicklungsumfeld
* Mitwirkung im Device Project Management Excellence zur Prozessentwicklung
* Tätigkeit im internationalen Projektumfeld mit Fokus auf regulatorische Vorgaben
Profil:
* Studium im Bereich Medizintechnik, Biomedizinische Technik, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
* Erfahrung in Entwicklung von Medizin-, Kombinationsprodukten, Design Control und GMP
* Kenntnisse im Projektmanagement sowie Erfahrung in technischen Entwicklungsprojekten
* strukturierte, selbstständige Arbeitsweise sowie hohe Eigeninitiative
* gute Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse
Interested in this role?
No specific skills listed for this role. Check the job description for requirements.
See your match score
Sign in to compare your skills and get AI-powered application help.
Job DNA
groundedA deterministic fingerprint of this role, read from its description. No AI.