Aufgaben:
* Durchführung von Chargenreviews im Verpackungsumfeld
* Review von Master Batch Records für Verpackungsprozesse
* Durchführung vereinfachter Untersuchungen bei Marktreklamationen
* Erstellung und Durchführung von Schulungen für Mitarbeiter
* Erstellung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen
* Unterstützung der Herstellungsleitung im Tagesgeschäft
Profil:
* Studium im Bereich Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation
* Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld und in der Qualitätssicherung
* Kenntnisse in GMP, Regularien, Chargendokumentation und Qualitätssystemen
* Kenntnisse im Umgang mit MS Office und relevanten Dokumentationssystemen
* strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein
* sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
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