Aufgaben:
* Planung, Vorbereitung und Durchführung technischer Versuche zur Prozessentwicklung
* Unterstützung bei Herstellung von Klinikmustern Phase zwei und drei sowie Zulassungschargen an der Launch Site
* Erstellung von Chargendokumentation, Herstellvorschrift und Herstellbericht sowie Versuchsauswertungen
* Nutzung von Microsoft Office und BI Softwarelösungen zur Datenauswertung und Dokumentation
* Verantwortung für Geräte, Systeme und Räumlichkeiten
* Sicherstellung von GMP Status, Qualität und Arbeitssicherheit
Profil:
* Pharmakant, Chemisch-technischer Assistent, Chemielaborant oder vergleichbare Qualifikation
* Erfahrung in Entwicklung oder Herstellung fester Darreichungsformen
* Erfahrung in GMP gerechter Arbeitsweise und Dokumentation
* Kenntnisse in Festformentechnologie und Bedienung entsprechender Herstellanlagen
* Kenntnisse im Umgang mit MS Office und BI Tools
* strukturierte, selbstständige und teamorientierte Arbeitsweise sowie Kommunikationsstärke
* gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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