Aufgaben:
* Durchführung mikrobiologischer Methoden, Bioburden, Monitoring sowie Produkt-, Rohstoff- und Packmittelprüfung unter Einhaltung regulatorischer Vorgaben
* Durchführung mikrobiologischer Validierungs- und Verifizierungsaufgaben
* Anwendung, Betreuung, Pflege und Instandhaltung komplexer Laborinformationssysteme
* Planung, Ausführung, Auswertung und Dokumentation standardisierter Routinetätigkeiten
* Bewertung von Routinetätigkeiten sowie Berichterstattung und Präsentation
Profil:
* Biologielaborant, Pharmazeutisch-technischer Assistent, Biologisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
* Erfahrung in GMP gerechtem Arbeiten sowie GMP konformer Dokumentation
* Kenntnisse im Umgang mit MS Officesowie Erfahrung mit LIMS
* strukturierte und selbstständige Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
* Bereitschaft zu Wochenend-, Feiertagsarbeit und Rufbereitschaft
* sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
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