Aufgaben:
* Planung und Durchführung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen biopharmazeutischer Wirkstoffe
* Durchführung von Methodentransfers und -validierungen inklusive Mitarbeit an zugehöriger Dokumentation
* Auswertung und GMP-gerechte Dokumentation analytischer Ergebnisse
* Herstellung von Lösungen und Puffern sowie Übernahme von Geräteverantwortung
* Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten im GMP-Umfeld
* Erstellung und Pflege von SOPs
Profil:
* Studium im Bereich, Biologie, Chemielaborant,Biologielaborant oder vergleichbare Qualifikation
* Erfahrung im GMP-gerechten Arbeitensowie in der GMP-konformen Dokumentation
* Kenntnisse im Bereich HPLC
* Kenntnisse im Umgang mit MS Office, Empowerund LabWare LIMS
* selbstständige, strukturierte, kommunikative und teamfähige Arbeitsweise
* sehr gute Deutsch und gute Englischkenntnisse
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