Über OSYPKA GmbH Seit unserer Gründung im Jahr 1977 setzen wir bei
der OSYPKA GmbH immer wieder Meilensteine in der Medizintechnik –
mit Leidenschaft, Pioniergeist und einem klaren Ziel: Menschen zu
helfen. Mit 375 engagierten Mitarbeitenden an unseren Standorten in
Deutschland, Tschechien und den USA treiben wir Innovation und
höchste Qualität voran, für eine bessere Zukunft der Medizin. Doch
bei OSYPKA geht es um mehr als nur Technologie – es geht um
Menschen. Wir sind nicht nur ein Unternehmen, sondern eine
Gemeinschaft, die jeden Tag mit Hingabe daran arbeitet, Leben zu
retten und die Zukunft der Medizin zu gestalten. Wenn auch Sie mit
ihrem Talent und ihrer Begeisterung einen Unterschied machen möchten,
sind Sie bei uns genau richtig. Bei OSYPKA finden Sie nicht nur
spannende Aufgaben und Entwicklungschancen, sondern auch ein Team, das
zusammenhält und Ihre Ideen schätzt. Was erwartet Sie? Aufnahme,
Analyse und Dokumentation von Ist-Prozessen in den Bereichen Sales,
Supply Chain, Finance, Produktion, Qualitätssicherung und Fertigung
Definition und Implementierung von Soll-Prozessen nach Best Practice
unter Berücksichtigung von ISO 13485, GMP und regulatorischen
Anforderungen Erstellung von User Requirements Specifications (URS)
und Functional Specifications (FS) als Grundlage für
Systemkonfiguration und Validierung Begleitung der Umsetzung in ERP-,
PLM- und CAQ-Systemen sowie enge Abstimmung mit der IT Konfiguration
und Weiterentwicklung von Prozessen in ProAlpha inkl.
Stammdatenoptimierung und Unterstützung bei der MRP-Aktivierung
Aufbau und Schulung eines Key-User-Netzwerks zur nachhaltigen
Verankerung von Prozessstandards im Unternehmen Unterstützung und
Begleitung von Validierungsaktivitäten (CSV) gemäß GAMP 5 inkl.
Dokumentation Analyse und kontinuierliche Verbesserung von Fertigungs-
und Produktionsprozessen mit regelmäßiger Präsenz auf dem Shopfloor
Sicherstellung der Einhaltung von QM-Prozessen sowie Erstellung und
Pflege der erforderlichen Dokumentation Was sollten Sie mitbringen?
Masterabschluss in Wirtschaftsingenieurwesen, Produktionstechnik,
Supply Chain Management, Maschinenbau oder vergleichbar Sehr gutes
Verständnis von ERP-Systemen (z. B. ProAlpha, SAP oder vergleichbar)
sowie idealerweise Kenntnisse in PLM-, MES- und CAQ-Systemen
Mindestens 5 Jahre Erfahrung als Prozessspezialist oder Business
Analyst in einem produzierenden Unternehmen (idealerweise MedTech,
Pharma oder reguliertes Umfeld) Fundiertes Verständnis von
End-to-End-Prozessen in Produktion, Supply Chain und
Qualitätssicherung Erfahrung im Prozessdesign (As-Is/To-Be), in
URS/FS-Erstellung sowie in Validierungsprozessen nach GAMP 5 Kentnisse
in ISO 13485 und GMP von Vorteil Erfahrung mit Lean- oder
Prozessoptimierungsmethoden (z. B. Six Sigma) wünschenswert
Strukturierte, analytische und kommunikationsstarke Persönlichkeit
mit Hands-on-Mentalität und sicherem Auftreten auf Shopfloor- und
Management-Ebene Was bieten wir Ihnen? Ein wertorientiertes
Unternehmen mit Herz und Vision Ein zukunftsorientierter und sicherer
Arbeitsplatz bei einem der führenden mittelständischen
Medizintechnikunternehmen Umfassende Weiterbildungsangebote für Ihre
berufliche und persönliche Entwicklung – wir unterstützen Sie
dabei, Ihre Fähigkeiten zu erweitern und Ihre Karriere auf das
nächste Level zu heben Flexible Arbeitszeitmodelle – Für Freiraum
mit klarer Orientierung Leistungsorientierte Vergütung und zahlreiche
Benefits: z. B. 100 % Übernahme der Hansefit-Mitgliedschaft, JobRad,
Mitarbeiterlounge mit Verpflegungsmöglichkeiten, 30 Tage Urlaub Eine
gelebte Innovationskultur, in der Ihre Ideen und Impulse geschätzt
und gefördert werden Zur Bewerbung Unser Jobangebot Prozessmanager
ERP - Medizintechnik / Produktion (m/w/d) klingt vielversprechend? Bei
unserem Partner Workwise ist eine Bewerbung für diesen Job in nur
wenigen Minuten und ohne Anschreiben möglich. Anschließend kann der
Status der Bewerbung live verfolgt werden. Wir freuen uns auf eine
Bewerbung über Workwise .
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