Implanté depuis plus de 30 ans en Normandie, Aptar Le Vaudreuil est le plus grand site du groupe Aptar Pharma, spécialisé dans les systèmes de distribution de médicaments. Avec plus de 1 000 collaborateurs, il incarne l'innovation industrielle et technologique, labellisé Vitrine Industrie du Futur pour ses performances et son engagement humain et environnemental.
Dans le cadre d'un accroissement temporaire d'activité, Aptar recrute un Controleur (H/F) pour une mission intérim.
Vos missions :
Connaître et utiliser la documentation de contrôle : plans, gammes de contrôle, spécifications, tableaux statistiques, fiches d'instruction, modes opératoires, documents ou cartes d'enregistrement des contrôles, et tout autre document nécessaire au contrôle.
Etalonner, vérifier et utiliser les moyens de contrôle selon les procédures en vigueur.
Contrôler les produits en respectant la documentation de contrôle en vigueur (gamme de contrôle, plans, .).
Enregistrer les résultats selon la procédure en vigueur.
Isoler et analyser la production défectueuse à l'aide d'une traçabilité avec assistance, rédiger un rapport de contrôle et demander les actions correctives (contrôle production).
Réaliser les activités et contrôles liés aux retraitements.
Vérifier l'enregistrement des autocontrôles (contrôle production).
Constituer et gérer les échantillons client et de référence.
Contribuer à la constitution et à la vérification des dossiers de lots.
Participer à la validation des moyens de production, de contrôle et aux protocoles d'étude/demandes de tests.
- Expérience industrielle impérative sur un poste similaire de contrôle qualité.
Compétences techniques :
- Maîtrise de la documentation de contrôle : plans, gammes de contrôle, spécifications, tableaux statistiques, fiches d'instruction, modes opératoires, documents ou cartes d'enregistrement des contrôles, ainsi que tout document nécessaire à la réalisation des contrôles.
- Connaissance des procédures, instructions et modes opératoires liés à l'activité de contrôle qualité.
- Bonne capacité de lecture et d'interprétation de plans techniques.
- Connaissance de l'environnement ultra-propre.
- Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et compréhension du système qualité en environnement industriel pharmaceutique ou assimilé.
- Connaissance des produits, des procédés de production, des documents de contrôle et des spécifications qualité.
- Maîtrise des outils informatiques nécessaires à la fonction, notamment SAP et Excel.
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