Life Sciences Jobs

Meent Life SciencesHQI 74

Rejoindre Meent, c'est? Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux. Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur : - L'entraide et l'esprit d'équipe - La bienveillance et la stabilité - L'épanouissement et la progression professionnelle Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière. Le poste : - Capter, analyser et cadrer les besoins métiers liés aux processus Supply Chain Distribution et Order to Cash. - Évaluer les impacts SI des nouvelles demandes et prioriser les évolutions avec les équipes métier. - Spécifier les évolutions fonctionnelles et les nouveaux usages SI dans un environnement SAP S/4HANA. - Apporter votre expertise sur les modules SAP SD / MM et les flux EDI avec les partenaires logistiques, filiales et dépositaires. - Accompagner les métiers dans l'appropriation des outils et bonnes pratiques SI. - Travailler en transverse avec les équipes BI / Data Platform afin de construire les rapports adaptés aux besoins métiers. - Garantir la cohérence fonctionnelle des SI métiers sur votre périmètre. - Participer à des projets transverses dans un contexte industriel et international. Profil recherché : - Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5, école d'ingénieur, école de commerce ou équivalent. - Vous justifiez d'au moins 8 ans d'expérience en Supply Chain Distribution, Order to Cash ou gestion de projets SI métiers. - Vous avez une expérience significative sur SAP S/4HANA, idéalement sur des processus Order to Cash. - Vous maîtrisez les modules SAP SD et SAP MM. - Vous avez une bonne connaissance des flux EDI et des échanges avec des partenaires logistiques, filiales ou dépositaires. - Une connaissance de Power BI et des environnements BI / Data Platform serait un plus. - Vous connaissez l'environnement industriel, idéalement pharmaceutique, ainsi que ses contraintes réglementaires. - Vous parlez français et anglais couramment, à l'écrit comme à l'oral. - Vous êtes autonome, orienté(e) client et résultats, avec de bonnes capacités d'analyse, de synthèse et de communication. - Des déplacements ponctuels sont à prévoir

Meent Life SciencesHQI 74

Rejoindre Meent, c'est? Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux. Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur : - L'entraide et l'esprit d'équipe - La bienveillance et la stabilité - L'épanouissement et la progression professionnelle Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière. Le poste : - Piloter les activités liées à l'intégration de nouveaux équipements process en environnement industriel pharmaceutique. - Assurer l'interface avec la maîtrise d'œuvre et les entreprises contractées, depuis les études de détails jusqu'à la mise en service. - Collecter, structurer et transmettre les données nécessaires aux études techniques. - Contrôler et suivre les livrables d'études de détails produits par les entreprises partenaires. - Coordonner les lots équipements process, notamment sur des périmètres liés aux gaz propulseurs et aux unités de récupération de vapeurs. - Réaliser des audits techniques d'installation sur site. - Vérifier la conformité des installations avec les normes, réglementations et exigences pharmaceutiques en vigueur. - Contribuer aux activités de commissioning et qualification des équipements, en lien avec l'équipe C&Q dédiée. - Suivre proactivement le planning d'exécution et anticiper les écarts éventuels. - Assurer le suivi des coûts des entreprises et veiller au respect des engagements budgétaires. - Garantir l'adéquation entre coûts, délais, qualité des livrables et exigences définies dans l'appel d'offres. - Collaborer avec les équipes internes, les partenaires externes et les parties prenantes projet dans un contexte technique exigeant. Profil recherché : - Vous justifiez d'au moins 10 ans d'expérience en gestion de projet équipements, process ou travaux neufs en industrie. - Vous avez évolué dans un environnement pharmaceutique - Vous connaissez les exigences GMP / GxP et les enjeux de conformité associés aux installations industrielles. - Vous avez déjà travaillé sur des projets impliquant un contractant EPCM ou une maîtrise d'œuvre externe. - Vous maîtrisez le suivi d'études, de chantier, de commissioning et et de qualification d'équipements process. - Une expérience en zone ATEX est requise ou fortement appréciée. - Une expérience sur site Seveso serait un plus. - Vous parlez anglais couramment dans un contexte projet international.

Meent Life SciencesHQI 74

Rejoindre Meent, c'est? Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux. Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur : - L'entraide et l'esprit d'équipe - La bienveillance et la stabilité - L'épanouissement et la progression professionnelle Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière. Le poste : - Piloter des projets CAPEX de revamping et création de laboratoires QC pharmaceutiques. - Assurer le management des coûts, délais, risques, qualité, HSE et performance des projets. - Définir les besoins avec les utilisateurs et coordonner les équipes projet internes. - Assurer l'interface avec les bureaux d'études, la MOE, les entreprises et les fournisseurs. - Piloter les études, travaux et activités d'exécution tous corps d'état. - Participer aux appels d'offres, au suivi contractuel et à la gestion des modifications / réclamations. - Assurer la maîtrise des changements impactant le périmètre, le planning, les coûts et le design. - Accompagner la préparation opérationnelle et le transfert des installations : formation, procédures, maintenance, pièces de rechange et étalonnage. - Garantir la conformité des installations avec les exigences GMP / BPF, HSE et réglementaires. Profil recherché : - Vous justifiez d'au moins 10 ans d'expérience en gestion de projets CAPEX TCE dans l'industrie pharmaceutique. - Vous avez une expérience démontrée en salles blanches, notamment environnements Grade C et D. - Vous maîtrisez les contraintes liées aux installations et équipements en zone ATEX. - Vous êtes capable de piloter des projets complexes de revamping sur site industriel en activité. - Une expérience en laboratoires QC pharmaceutiques serait fortement appréciée. - Une connaissance des environnements poudres et/ou aérosols serait un plus. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, orienté(e) terrain et capable de coordonner de nombreuses parties prenantes. - Anglais courant obligatoire.

Meent Life SciencesHQI 74

Rejoindre Meent, c'est? Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux. Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur : - L'entraide et l'esprit d'équipe - La bienveillance et la stabilité - L'épanouissement et la progression professionnelle Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière. Le poste : - Accompagner les activités de validation qualité dans le cadre d'un projet ERP en environnement pharmaceutique. - Participer à la construction, revue et approbation des protocoles de validation, plans de tests et rapports associés. - Suivre l'exécution des campagnes de tests : SIT, UAT, E2E, FDR, en veillant au respect des exigences qualité. - Vérifier la traçabilité exigences-tests, la conformité documentaire et la disponibilité des preuves de validation. - Contribuer à la gestion des défauts : qualification, correction, re-test, documentation et impact validation. - Participer à la revue des rapports de validation et aux décisions de clôture qualité. - Apporter un support QA System à la préparation des PPR et au suivi des actions associées. - Piloter la mise à jour des LSOP impactées par le projet, en lien avec les SME métiers. - Administrer la documentation qualité dans Veeva Quality Docs : LSOP, GSOP, rapports, plans et enregistrements. - Accompagner les utilisateurs dans la bonne application des processus documentaires et qualité. Profil recherché : - Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en Qualité, Pharmacie, Ingénierie, Sciences ou équivalent. - Vous disposez d'une expérience confirmée sur un périmètre Assurance Qualité Système en industrie pharmaceutique. - Vous maîtrisez les concepts de validation : protocoles, plans de test, rapports, traçabilité exigences-tests et gestion des défauts. - Une expérience sur un projet ERP, SAP ou autre système informatisé serait fortement appréciée. - Vous connaissez les structures documentaires GSOP / LSOP ; la maîtrise de Veeva Quality Docs est un vrai plus. - Vous êtes à l'aise avec les outils projet et de suivi des tests : ALM, Kneat, JIRA, SharePoint ou équivalents. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, méthodique et capable de travailler avec des équipes transverses. - Vous disposez d'excellentes compétences en communication et collaboration. - La maîtrise de l'anglais est nécessaire.

Meent Life SciencesHQI 74

Rejoindre Meent, c'est? Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux. Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur : - L'entraide et l'esprit d'équipe - La bienveillance et la stabilité - L'épanouissement et la progression professionnelle Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière. Le poste : - Intervenir en tant que Chef de Projet HVAC / Utilités sur un projet industriel pharmaceutique d'envergure. - Représenter la maîtrise d'ouvrage durant les phases d'avant-projet détaillé menées par une ingénierie externe. - Rédiger les URS et CCTP en cohérence avec les besoins utilisateurs, les règles de l'art, les réglementations en vigueur et les exigences site / groupe. - Intégrer les recommandations assureur, les contraintes sécurité, qualité et environnementales dans les livrables projet. - Participer à la consultation des entreprises extérieures en lien avec les Achats, notamment sur les sujets DPGF et TCO. - Planifier et coordonner les entreprises extérieures sous votre responsabilité, en lien avec l'OPC. - Assurer le suivi des livraisons, travaux, interactions chantier et interfaces avec les autres lots techniques. - Suivre la réalisation des travaux, les OPR, la réception, ainsi que la levée des réserves. - Garantir le respect des exigences de sécurité, qualité, coûts, délais et performance technique. Profil recherché : - Vous justifiez au moins une expérience en gestion de projets HVAC, utilités ou infrastructures industrielles. - Vous avez déjà piloté des projets dimensionnants, idéalement sur des budgets importants et des environnements techniques complexes. - Vous disposez d'une expérience significative dans l'industrie pharmaceutique ou dans un environnement fortement réglementé. - Vous connaissez les standards pharmaceutiques, les exigences qualité et les contraintes associées aux sites en activité. - Vous maîtrisez les phases APD, rédaction URS / CCTP, consultation entreprises, suivi travaux, OPR et réception. - Vous avez déjà travaillé sur des projets Greenfield et / ou Brownfield. - Vous êtes sensible aux enjeux environnementaux liés aux utilités : économies d'énergie, récupération, recyclage et optimisation des consommations. - Vous êtes reconnu(e) pour votre exigence en matière de sécurité et de qualité de réalisation. - Vous parlez anglais dans un contexte projet international ou technique.

Turner & TownsendHQI 83

Company Description   Turner & Townsend is a global professional services company with over 22,000 people in more than 60 countries.  Working with our clients across real estate, infrastructure, energy and natural resources, we transform together delivering outcomes that improve people’s lives. Working in partnership makes it possible to deliver the world’s most impactful projects and programmes as we turn challenge into opportunity and complexity into success.  Our capabilities include programme, project, cost, asset and commercial management, controls and performance, procurement and supply chain, net zero and digital solutions.  We are majority-owned by CBRE Group, Inc., the world’s largest commercial real estate services and investment firm, with our partners holding a significant minority interest. Turner & Townsend and CBRE work together to provide clients with the premier programme, project and cost management offering in markets around the world.  Job Description Turner & Townsend is seeking an experienced Senior Cost Manager / Quantity Surveyor to support the successful delivery of complex capital construction projects within a dynamic research, laboratory, and innovation environment. Acting as a key day-to-day client interface, you will provide comprehensive cost management services throughout the project lifecycle, helping to ensure successful project outcomes from planning and design through construction and closeout. To be successful in this role, you will possess strong communication and stakeholder management skills and be comfortable operating in a client-facing environment. The ideal candidate will be self-motivated, detail-oriented, and capable of managing multiple priorities while collaborating effectively with project teams, consultants, contractors, and client stakeholders. In this position, you will provide leadership, technical expertise, and commercial guidance while promoting the values and delivery excellence of Turner & Townsend. Responsibilities: • Develop cost plans, estimates, and budgets throughout project planning and design phases. • Review design documentation and provide cost advice to support informed decision-making. • Prepare and maintain project cost reports, cash flow forecasts, and budget tracking tools. • Lead cost checking, valuation, and change management processes throughout the project lifecycle. • Review contractor and subcontractor pricing, proposals, and change order requests. • Perform estimate reconciliation and benchmark analysis to validate project costs. • Support procurement activities through bid evaluations, commercial reviews, and recommendations. • Participate in value engineering and cost optimization initiatives. • Monitor project commitments, forecast final costs, and identify potential commercial risks. • Coordinate with project teams, consultants, and contractors to ensure alignment between scope, schedule, and budget. • Produce monthly cost reports and present findings to client stakeholders. • Support cost auditing activities and maintain robust cost validation processes. • Manage contingency tracking and cost risk management activities. • Ensure post-contract cost variances and change control processes are effectively managed. • Negotiate and agree final accounts in a timely manner. • Maintain cost databases and benchmarking information to support future projects. • Mentor junior team members and contribute to a collaborative team environment. • Support financial management of commissions, including resource planning and forecasting. • Maintain compliance with internal procedures, controls, and delivery methodologies. • Participate in client meetings and act as a trusted advisor on commercial and cost management matters. • SOX control responsibilities may be part of this role, which are to be adhered to where applicable. Qualifications   • Bachelor's degree in Quantity Surveying, Construction Management, Engineering, or a related construction field. • Minimum 5-7 years of cost management, quantity surveying, or construction estimating experience. • Experience supporting commercial, laboratory, research, pharmaceutical, healthcare, life sciences, higher education, or other technically complex construction projects. • Experience managing project costs from design through construction closeout. • Ability to prepare cost plans, estimates, cash flows, and cost reports independently. • Experience reviewing contractor pricing, change orders, and commercial negotiations. • Consultancy experience strongly preferred. • Knowledge of construction procurement strategies, value engineering, and cost control methodologies. • RICS accreditation or progress toward chartership preferred. • Excellent communication, presentation, and stakeholder management skills. Additional Information *On-site presence and requirements may change depending on our client's needs. Our inspired people share our vision and mission. We provide a great place to work, where each person has the opportunity and voice to affect change. We want our people to succeed both in work and life. To support this we promote a healthy, productive and flexible working environment that respects work-life balance. Turner & Townsend is an equal opportunity employer. We celebrate diversity and are committed to creating an inclusive environment for all employees and actively encourage applications from all sectors of the community. Please find out more about us at www.turnerandtownsend.com/ and www.heery.com/ All your information will be kept confidential according to EEO guidelines. Join our social media conversations for more information about Turner & Townsend and our exciting future projects:  Twitter Instagram LinkedIn It is strictly against Turner & Townsend policy for candidates to pay any fee in relation to our recruitment process. No recruitment agency working with Turner & Townsend will ask candidates to pay a fee at any time.  Any unsolicited resumes/CVs submitted through our website or to Turner & Townsend personal e-mail accounts, are considered property of Turner & Townsend and are not subject to payment of agency fees. In order to be an authorised Recruitment Agency/Search Firm for Turner & Townsend, there must be a formal written agreement in place and the agency must be invited, by the Recruitment Team, to submit candidates for review. 

DatabricksHQI 82

Strategic Account Executive - Pharma/Life-Science Want to help solve the world's toughest problems with big data and AI? This is what we do every day at Databricks. As a Strategic Enterprise Account Executive, you will come with an informed and compelling point of view on the Big Data, Advanced Analytics, and AI space, which will guide your successful strategy and, together with both our teams and partners, allow you to provide exceptional value to our customers within the Swiss Pharma/Life-Science sector. The impact you will have: • You will provide the industry insight and business creativity required to design and develop unique use cases and solutions that differentiate Databricks within the Pharma/Life-science segment. • You will co-develop a business plan, with your team and ecosystem partners, that accelerates existing customer success, identifies and acquires new opportunities and enables you to exceed quarterly/annual usage and booking goals • You will motivate a diverse team of big data and AI professionals to implement your business plan • You will lead your team, customers, and partners to identify impactful big data and AI use cases whilst proving their value on the Databricks Data Intelligence Platform • You will support the broader big data and AI transformation goals of your customers through a combination of strategic partnerships, well-scoped professional services, training, and targeted Executive engagement • You will build exceptional value with all engagements to guide successful negotiations to close What we look for: • True sales leader with the following skills: accountability and ownership, sales execution, operational excellence. • Experience in direct sales of enterprise software platforms to large enterprises • Ownership of executive-level relationships with your clients • Extensive experience working with large, complex, regulated organisations • Knowledge of the Data + AI space with technology sales experience • Longevity with previous employers • Quota over-achievement and significant growth when selling complex software and services to Enterprise accounts • Experience driving successful adoption of usage-based subscription services (SaaS) and co-selling with AWS, Azure and Google Cloud teams • Methods for co-developing business cases and gaining support from C-level Executives • Familiarity with sales methodologies and process (e.g Territory and Account planning, MEDDPICC, Challenger Sales and Command of the Message) • Experience developing partnerships with "champions" and client teams to support execution of your territory plan • Experience developing a clear partner strategy and implementing it to achieve success • Understanding of consumption-based, land and expand sales models advantageous • Understanding of how to identify important use cases and buying centres to increase the impact of Databricks for clients • Native level German and fluent English SLSQ128R15 About Databricks Databricks is the Data and AI company. More than 20,000 organizations worldwide — including adidas, AT&T, Bayer, Block, Mastercard, Rivian, Unilever, and 70% of the Fortune 500 — rely on the Databricks Data + AI Platform to build and scale data and AI apps, analytics and agents. Headquartered in San Francisco with 30+ offices around the globe, Databricks offers a unified platform that includes Genie, Lakebase, Agent Bricks, Lakeflow, Lakehouse, and Unity Catalog. To learn more, follow Databricks on LinkedIn , X , YouTube , and Instagram . Benefits At Databricks, we strive to provide comprehensive benefits and perks that meet the needs of all of our employees. For specific details on the benefits offered in your region click here . Our Commitment to Diversity and Inclusion At Databricks, we are committed to fostering a diverse and inclusive culture where everyone can excel. We take great care to ensure that our hiring practices are inclusive and meet equal employment opportunity standards. Individuals looking for employment at Databricks are considered without regard to age, color, disability, ethnicity, family or marital status, gender identity or expression, language, national origin, physical and mental ability, political affiliation, race, religion, sexual orientation, socio-economic status, veteran status, and other protected characteristics. Compliance If access to export-controlled technology or source code is required for performance of job duties, it is within Employer's discretion whether to apply for a U.S. government license for such positions, and Employer may decline to proceed with an applicant on this basis alone.

DatabricksHQI 89

Strategic Account Executive - Pharma/Life-Science Want to help solve the world's toughest problems with big data and AI? This is what we do every day at Databricks. As a Strategic Enterprise Account Executive, you will come with an informed and compelling point of view on the Big Data, Advanced Analytics, and AI space, which will guide your successful strategy and, together with both our teams and partners, allow you to provide exceptional value to our customers within the Swiss Pharma/Life-Science sector. The impact you will have: You will provide the industry insight and business creativity required to design and develop unique use cases and solutions that differentiate Databricks within the Pharma/Life-science segment. You will co-develop a business plan, with your team and ecosystem partners, that accelerates existing customer success, identifies and acquires new opportunities and enables you to exceed quarterly/annual usage and booking goals You will motivate a diverse team of big data and AI professionals to implement your business plan You will lead your team, customers, and partners to identify impactful big data and AI use cases whilst proving their value on the Databricks Data Intelligence Platform You will support the broader big data and AI transformation goals of your customers through a combination of strategic partnerships, well-scoped professional services, training, and targeted Executive engagement You will build exceptional value with all engagements to guide successful negotiations to close What we look for: True sales leader with the following skills: accountability and ownership, sales execution, operational excellence. Experience in direct sales of enterprise software platforms to large enterprises Ownership of executive-level relationships with your clients Extensive experience working with large, complex, regulated organisations Knowledge of the Data + AI space with technology sales experience Longevity with previous employers Quota over-achievement and significant growth when selling complex software and services to Enterprise accounts Experience driving successful adoption of usage-based subscription services (SaaS) and co-selling with AWS, Azure and Google Cloud teams Methods for co-developing business cases and gaining support from C-level Executives Familiarity with sales methodologies and process (e.g Territory and Account planning, MEDDPICC, Challenger Sales and Command of the Message) Experience developing partnerships with "champions" and client teams to support execution of your territory plan Experience developing a clear partner strategy and implementing it to achieve success Understanding of consumption-based, land and expand sales models advantageous Understanding of how to identify important use cases and buying centres to increase the impact of Databricks for clients Native level German and fluent English SLSQ128R15 About Databricks Databricks is the Data and AI company. More than 20,000 organizations worldwide — including adidas, AT&T, Bayer, Block, Mastercard, Rivian, Unilever, and 70% of the Fortune 500 — rely on the Databricks Data + AI Platform to build and scale data and AI apps, analytics and agents. Headquartered in San Francisco with 30+ offices around the globe, Databricks offers a unified platform that includes Genie, Lakebase, Agent Bricks, Lakeflow, Lakehouse, and Unity Catalog. To learn more, follow Databricks on LinkedIn , X , YouTube , and Instagram . Benefits At Databricks, we strive to provide comprehensive benefits and perks that meet the needs of all of our employees. For specific details on the benefits offered in your region click here . Our Commitment to Diversity and Inclusion At Databricks, we are committed to fostering a diverse and inclusive culture where everyone can excel. We take great care to ensure that our hiring practices are inclusive and meet equal employment opportunity standards. Individuals looking for employment at Databricks are considered without regard to age, color, disability, ethnicity, family or marital status, gender identity or expression, language, national origin, physical and mental ability, political affiliation, race, religion, sexual orientation, socio-economic status, veteran status, and other protected characteristics. Compliance If access to export-controlled technology or source code is required for performance of job duties, it is within Employer's discretion whether to apply for a U.S. government license for such positions, and Employer may decline to proceed with an applicant on this basis alone.

Meent Life SciencesHQI 77

Rejoindre Meent, c'est? Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux. Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur : - L'entraide et l'esprit d'équipe - La bienveillance et la stabilité - L'épanouissement et la progression professionnelle Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière. Pourquoi Meent ? Parce que chez nous, vous ne serez pas seulement un numéro derrière des KPI. Vous ferez partie d'une équipe dynamique, ambitieuse et soudée, qui avance ensemble comme une meute solidaire, dans laquelle chaque membre contribue au succès collectif. Le poste : - Piloter des projets pharmaceutiques (CAPEX / industrialisation / validation / transfert) de la phase de cadrage à la mise en œuvre - Coordonner les équipes transverses (Production, Qualité, Ingénierie, Validation, CQ, fournisseurs) - Définir et suivre le planning, le budget, les risques et les KPI projet - Garantir le respect des exigences réglementaires (GMP / BPF, HSE, Data Integrity) - Assurer le reporting projet et la communication auprès des parties prenantes Profil recherché : Formation Bac+5 : Ingénieur ou Master scientifique (génie des procédés, génie industriel, pharmaceutique, etc.) Expérience significative en gestion de projets en environnement pharmaceutique / Life Sciences Bonne connaissance des normes GMP / BPF et des environnements réglementés Capacité à coordonner des équipes pluridisciplinaires et à piloter des prestataires Autonomie, rigueur, sens de l'organisation et excellent relationnel

Meent Life SciencesHQI 77

Rejoindre Meent, c'est? Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux. Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur : - L'entraide et l'esprit d'équipe - La bienveillance et la stabilité - L'épanouissement et la progression professionnelle Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière. Le poste : Dans le cadre du service MSAT, vous interviendrez sur des activités de validation de procédés de fabrication et de validation nettoyage, avec un focus particulier sur des équipements de type laveurs semi-automatiques. Vos principales missions seront les suivantes : - Piloter les activités de validation des procédés de fabrication et de nettoyage, dans le respect des objectifs coûts, qualité et délais - Participer à la mise en place et/ou à la validation de laveurs, notamment en contexte semi-automatique - Définir les stratégies de validation en prenant en compte les paramètres critiques des procédés - Rédiger la documentation de validation associée aux exercices de validation : VMP, VP, VR, VS, etc. - Réaliser les analyses de risques - Réaliser le dimensionnement statistique des exercices de validation - Définir les critères d'acceptation et de conformité - Exploiter les résultats et les données issus des exercices de validation - Mettre à jour les documents inhérents à la validation : matrices de traçabilité, listes des paramètres critiques validés, etc. - Piloter les notifications système permettant de tracer les changements - Assurer le suivi de la fabrication des lots de validation et des opérations de nettoyage - Réaliser des gemba dans les secteurs de production - Communiquer l'avancement des sujets traités, escalader les points bloquants et proposer des actions correctives si nécessaire Profil recherché : - Bac +5, de type école d'ingénieur, Master ou pharmacien avec spécialisation industrielle - Minimum 3 ans d'expérience en industrie pharmaceutique - Expérience en validation nettoyage et/ou validation des procédés de fabrication - Expérience en validation nettoyage sur des laveurs semi-automatiques fortement souhaitée - Bonnes connaissances des exigences réglementaires pharmaceutiques : BPF/GMP, pharmacopées, etc. - Anglais opérationnel, à l'écrit comme à l'oral - Capacité à travailler en interaction avec différents services : production, assurance qualité, contrôle qualité

Meent Life SciencesHQI 74

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé. Le poste : Mission principale : Piloter, coordonner et superviser l'ensemble des activités de qualification et de validation des équipements, procédés, utilités, systèmes informatisés et infrastructures pharmaceutiques, depuis les phases de conception jusqu'au maintien de l'état validé, dans le respect des exigences réglementaires et qualité. Responsabilités : - Définir les stratégies de qualification et de validation en conformité avec les exigences réglementaires (GMP, ICH, EMA, FDA) - Élaborer et maintenir les plans directeurs de validation (VMP) et plans de qualification associés - Piloter les activités de qualification des équipements et utilités (QI/QO/QP) et la validation des procédés, du nettoyage et des systèmes informatisés - Coordonner les interfaces avec les équipes ingénierie, production, qualité, IT et maintenance - Superviser la rédaction, l'exécution et l'approbation des protocoles et rapports de qualification/validation - Assurer la gestion des écarts, déviations, change controls et analyses de risques liés aux activités Q/V - Garantir la cohérence documentaire et l'intégrité des données associées aux activités de validation - Accompagner les phases de mise en service, de requalification périodique et de maintien de l'état validé - Participer aux audits internes, inspections réglementaires et plans d'actions associés - Contribuer à l'amélioration continue des pratiques de qualification et validation Profil recherché : Bac+5 en qualité ou pharmacie ou biologie Expérience confirmée en qualification et validation en industrie pharmaceutique ou environnement réglementé Solide maîtrise des référentiels GMP, ICH, GAMP 5 et des approches basées sur le risque Bonne compréhension des équipements, procédés, utilités et systèmes informatisés pharmaceutiques Capacité à piloter des activités transverses et à coordonner des équipes pluridisciplinaires Rigueur scientifique, sens de l'organisation, esprit d'analyse et leadership

Meent Life SciencesHQI 77

Rejoindre Meent, c'est? Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux. Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur : - L'entraide et l'esprit d'équipe - La bienveillance et la stabilité - L'épanouissement et la progression professionnelle Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière. Pourquoi Meent ? Parce que chez nous, vous ne serez pas seulement un numéro derrière des KPI. Vous ferez partie d'une équipe dynamique, ambitieuse et soudée, qui avance ensemble comme une meute solidaire, dans laquelle chaque membre contribue au succès collectif. Le poste : - Piloter des projets pharmaceutiques (CAPEX / industrialisation / validation / transfert) de la phase de cadrage à la mise en œuvre - Coordonner les équipes transverses (Production, Qualité, Ingénierie, Validation, CQ, fournisseurs) - Définir et suivre le planning, le budget, les risques et les KPI projet - Garantir le respect des exigences réglementaires (GMP / BPF, HSE, Data Integrity) - Assurer le reporting projet et la communication auprès des parties prenantes Profil recherché : Formation Bac+5 : Ingénieur ou Master scientifique (génie des procédés, génie industriel, pharmaceutique, etc.) Expérience significative en gestion de projets en environnement pharmaceutique / Life Sciences Bonne connaissance des normes GMP / BPF et des environnements réglementés Capacité à coordonner des équipes pluridisciplinaires et à piloter des prestataires Autonomie, rigueur, sens de l'organisation et excellent relationnel

Meent Life SciencesHQI 74

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé. Le poste : Qualification d'équipements et utilités: - Piloter les activités de qualification liées aux projets d'investissement du site. - Intervenir sur des projets de : - modification de boucles d'eau, - installation de nouvelles cuves, - zones de stockage, - modification de machines de remplissage existantes. - Rédiger et exécuter les protocoles de qualification. - Rédiger les rapports de qualification associés. - Assurer le suivi documentaire et la conformité des activités réalisées. Validation & stratégies de validation - Définir et rédiger les stratégies de validation pour l'introduction de nouveaux produits. - Participer aux activités de validation de nettoyage et d'homogénéité. - Évaluer les impacts des modifications sur l'état validé des équipements et procédés. - Participer aux analyses de risques et à la gestion des écarts liés aux activités de validation. Coordination & support projet - Collaborer avec les équipes production, qualité, engineering et validation. - Assurer le suivi de l'avancement des activités validation/qualification. - Participer aux réunions projet et contribuer aux prises de décision techniques. Profil recherché : Formation - Bac +5 Ingénieur ou formation scientifique équivalente. Expérience - Expérience de 4 à 5 ans minimum en validation / qualification dans l'industrie pharmaceutique. - Expérience sur des projets liés aux utilités et équipements pharmaceutiques. - Bonne connaissance des activités de qualification IQ/OQ/PQ. - Expérience en validation de nettoyage appréciée. Compétences techniques - Qualification d'équipements et utilités - Validation procédés - Validation de nettoyage - Rédaction de protocoles et rapports - Gestion documentaire qualité - Analyse de risques - Environnement GMP / BPF Soft skills - Rigueur et autonomie - Bon relationnel et capacité à travailler en transverse - Capacité d'analyse et de synthèse - Esprit terrain - Bonne communication

Meent Life SciencesHQI 74

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé. Le poste : Contexte de la mission Dans le cadre du développement de systèmes destinés à l'industrie pharmaceutique (chromatographie, filtration tangentielle, clarification, filtration virale, mixing), nous recherchons un(e) Ingénieur Mécanique pour contribuer à l'aspect procédé et mécanique de projets personnalisés, selon les cahiers des charges clients. Missions principales Exécution de projets sur systèmes CLAF-VF-POD et Mixers customisés (complexité basique) Support technique au chef de projet et aux autres départements sur la partie mécanique du projet/système Suivi de fournisseurs sur les études de détail et la fabrication des systèmes Réalisation des livrables techniques : P&ID, revue de plans, BOM, spare part lists, protocoles de tests Profil recherché : Diplôme d'ingénieur généraliste ou conception mécanique 5 à 10 ans d'expérience Maîtrise des assemblages mécaniques et de la mécano-soudure Connaissance des inox 304L-316L Maîtrise de Creo pour manipuler des modèles 3D et drafter des solutions Connaissance d'AutoCAD pour la réalisation de P&ID Anglais niveau C1 (maîtrise professionnelle complète)

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MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé. Le poste : Contexte de la mission Dans le cadre du développement de systèmes destinés à l'industrie pharmaceutique (chromatographie, filtration tangentielle, clarification, filtration virale, mixing), nous recherchons un(e) Ingénieur Procédé pour contribuer à l'aspect procédé et mécanique de projets personnalisés, selon les cahiers des charges clients. Missions principales Exécution de projets sur systèmes TFF-Chrom standards ou légèrement customisés (complexité basique à moyenne) Support technique au chef de projet et aux autres départements sur la partie mécanique/procédé Suivi de fournisseurs sur les études de détail et la fabrication des systèmes Réalisation des livrables techniques : P&ID, revue de plans, datasheets, spare part lists, protocoles de tests Profil recherché : Diplôme d'ingénieur en génie des procédés 5 à 10 ans d'expérience Connaissances en mécanique des fluides, dimensionnement pompes/débitmètres/vannes Maîtrise des assemblages mécaniques et de la mécano-soudure Connaissance des matériaux inox et polymères (PEHD, POM) Capacité à manipuler des modèles 3D (pas de conception requise) Maîtrise d'AutoCAD pour la réalisation de P&ID Anglais niveau C1 (maîtrise professionnelle complète)

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MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé. Le poste : - Assurer l'adéquation du système LIMS LabWare (LES) avec la migration des logiciels d'équipements analytiques vers Windows 11. - Analyser les impacts fonctionnels et techniques de la migration sur les méthodes, les flux de données et le paramétrage dans LabWare. - Identifier les données, interfaces, méthodes et paramétrages impactés par la migration afin d'en garantir l'intégrité et la conformité. - Définir, exécuter et documenter les tests de non-régression, les essais fonctionnels et les vérifications nécessaires pour confirmer le bon fonctionnement de LabWare après migration. - Contribuer aux activités de gestion du changement en apportant les éléments d'évaluation d'impact, les besoins d'adaptation dans le LIMS et les recommandations de mise en œuvre. - Participer à la mise à jour de la documentation associée, y compris les modes opératoires, scénarios de test et supports nécessaires aux utilisateurs concernés. - Soutenir les phases de préparation, de répétition générale et de mise en production afin de sécuriser la transition vers le nouvel environnement. - Travailler en étroite collaboration avec les parties prenantes du projet (IT, QA, Validation, Laboratoire, Equipes Globales Système, fournisseurs d'équipements, etc.). - Après chaque Go Live, assurer un support de premier niveau aux utilisateurs pour les sujets liés à LabWare. - Identifier, documenter et escalader les écarts ou anomalies, puis proposer les actions correctives appropriées au chef de projet. Champ des projets : Le scope de la mission est la participation active aux activités d'alignement des méthodes Labware avec les rapports des équipements migrés sous Windows 11. Profil recherché : Profil avec une première expérience Lims ou Labware Le candidat devra justifier d'au moins une expérience relevante dans les life sciences. La maitrise du français courant est OBLIGATOIRE !

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Rejoindre Meent, c'est? Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Sciences, créée en 2023, qui accompagne les plus grands industriels de la pharmacie, des biotechnologies, des dispositifs médicaux, de la chimie et de la cosmétique dans leurs projets stratégiques. Chez Meent, nous mettons l'humain au cœur de nos priorités grâce à : L'entraide et l'esprit d'équipe La bienveillance et la stabilité L'épanouissement et la progression professionnelle Le poste : - Piloter la mise en place d'un Project Management Office dédié à un portefeuille de projets CAPEX. - Développer et déployer les outils de pilotage projets : budgets, ressources, planning, risques et performance. - Structurer et animer la gouvernance des projets CAPEX ainsi que les reportings associés. - Définir, formaliser et déployer les standards et méthodologies de gestion de projets. - Accompagner, former et soutenir les chefs de projets CAPEX dans l'application des bonnes pratiques. - Assurer le suivi des projets sur les volets planning, coûts, ressources et risques. - Consolider les indicateurs de performance à l'échelle du portefeuille projets. - Être le référent PMO et promouvoir les standards de gestion de projets auprès des équipes. Profil recherché : - Vous êtes diplômé(e) d'une formation Bac+5, école d'ingénieur ou équivalent. - Vous justifiez d'au moins 5 ans d'expérience en gestion de projets CAPEX. - Vous possédez une solide expérience en PMO et en pilotage de portefeuilles projets. - Vous maîtrisez les enjeux liés aux budgets, plannings, ressources, risques et gouvernance projet. - Vous avez idéalement évolué dans l'industrie pharmaceutique ou dans un environnement industriel réglementé. - Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre organisation et votre capacité à structurer des processus. - Vous êtes à l'aise dans la coordination d'interlocuteurs variés et dans un environnement projet exigeant.

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Rejoindre Meent, c'est? Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux. Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur : - L'entraide et l'esprit d'équipe - La bienveillance et la stabilité - L'épanouissement et la progression professionnelle Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière. Le poste : - Accompagner les activités de validation qualité dans le cadre d'un projet ERP en environnement pharmaceutique. - Participer à la construction, revue et approbation des protocoles de validation, plans de tests et rapports associés. - Suivre l'exécution des campagnes de tests : SIT, UAT, E2E, FDR, en veillant au respect des exigences qualité. - Vérifier la traçabilité exigences-tests, la conformité documentaire et la disponibilité des preuves de validation. - Contribuer à la gestion des défauts : qualification, correction, re-test, documentation et impact validation. - Participer à la revue des rapports de validation et aux décisions de clôture qualité. - Apporter un support QA System à la préparation des PPR et au suivi des actions associées. - Piloter la mise à jour des LSOP impactées par le projet, en lien avec les SME métiers. - Administrer la documentation qualité dans Veeva Quality Docs : LSOP, GSOP, rapports, plans et enregistrements. - Accompagner les utilisateurs dans la bonne application des processus documentaires et qualité. Profil recherché : - Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en Qualité, Pharmacie, Ingénierie, Sciences ou équivalent. - Vous disposez d'une expérience confirmée sur un périmètre Assurance Qualité Système en industrie pharmaceutique. - Vous maîtrisez les concepts de validation : protocoles, plans de test, rapports, traçabilité exigences-tests et gestion des défauts. - Une expérience sur un projet ERP, SAP ou autre système informatisé serait fortement appréciée. - Vous connaissez les structures documentaires GSOP / LSOP ; la maîtrise de Veeva Quality Docs est un vrai plus. - Vous êtes à l'aise avec les outils projet et de suivi des tests : ALM, Kneat, JIRA, SharePoint ou équivalents. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, méthodique et capable de travailler avec des équipes transverses. - Vous disposez d'excellentes compétences en communication et collaboration. - La maîtrise de l'anglais est nécessaire.

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MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé. Le poste : Analyse et optimisation des processus - Réaliser des tours terrains (Gemba) et participer aux AIC en proposant et en mettant en œuvre des actions d'amélioration. - Évaluer les méthodes de production existantes et proposer des optimisations. - Mettre en place des indicateurs de performance pour le suivi de l'efficacité opérationnelle. - Animer des groupes de travail dédiés à l'ergonomie et à l'amélioration des postes. - Appliquer et faire appliquer les principes du Lean Management. Industrialisation de nouveaux produits (Packaging) - Développer et documenter les méthodes et procédures opérationnelles standard. - Optimiser les gammes de conditionnement en partenariat avec la Production, dans le respect des exigences Qualité. - Idéalement, une expérience dans le conditionnement de produits cosmétiques (flacons, pots, tubes) serait un réel avantage. Gestion de projets - Participer à la planification et à la mise en œuvre de projets d'industrialisation et projets transverses. - Garantir le respect des délais, des coûts et des normes de qualité. Formation et support - Former le personnel aux nouvelles méthodes, outils ou technologies. - Apporter un support technique pour la résolution de problématiques liées aux méthodes. Veille technologique - Suivre les évolutions technologiques et tendances industrielles afin de proposer des solutions innovantes. Profil recherché : Formation - Diplôme d'ingénieur en génie industriel, mécanique, management de la production ou domaine équivalent. Expérience - 3 ans d'expérience sur un poste similaire Compétences techniques - Très bonne connaissance des méthodes de production et d'industrialisation. - Maîtrise des outils de gestion de projet et de modélisation de processus (Lean, Six Sigma, diagrammes Gantt?). - Connaissances en analyse de données et résolution de problèmes. Compétences interpersonnelles - Capacité à travailler en collaboration avec des équipes multidisciplinaires. - Bon relationnel et sens de la communication. Informatiques - Maîtrise des outils bureautiques. - Connaissance de SAP. Compétences additionnelles (facultatives mais appréciées) - Compétences en CAO (SolidWorks), impression 3D, lecture et cotation de plans. - Connaissance des produits cosmétiques (flacons, pots, tubes) et des parfums. - Connaissance des procédés de conditionnement (remplissage, étuyage, vissage?). - Maîtrise des BPF et de la norme ISO 22716. - Compétences en ergonomie et organisation du travail.

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Rejoindre Meent, c'est? Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux. Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur : - L'entraide et l'esprit d'équipe - La bienveillance et la stabilité - L'épanouissement et la progression professionnelle Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière. Meent, c'est aussi une équipe à taille humaine, dynamique et ambitieuse, où chacun peut prendre sa place, faire entendre ses idées et contribuer concrètement à la réussite collective. Le poste : - Piloter le portefeuille Déviations, Investigations et CAPA sur un périmètre qualité opérationnelle. - Garantir la qualité des analyses d'impact, investigations et recherches de causes racines. - Challenger la pertinence des CAPA et assurer le suivi de leur efficacité. - Coordonner les actions entre les équipes Qualité, Production, Contrôle Qualité et Supply Chain. - Animer les revues de performance et assurer les escalades nécessaires. - Réduire les encours et améliorer les délais de traitement des événements qualité. - Mettre en place des indicateurs, routines de pilotage et actions d'amélioration continue. - Accompagner les équipes AQ sur les dossiers complexes et développer les bonnes pratiques qualité. Profil recherché : - Vous justifiez de plus de 10 ans d'expérience en industrie pharmaceutique, dispositifs médicaux ou cosmétique. - Vous disposez d'une expérience significative en Assurance Qualité Opérationnelle et en management / coordination transverse. - Vous maîtrisez les processus Déviations, CAPA, Change Control, investigations et gestion des risques qualité. - Vous connaissez les référentiels BPF / GMP, ISO 13485, ISO 22716, ICH Q9 et ICH Q10. - Vous êtes capable de challenger les causes racines, prioriser les dossiers et piloter la performance d'un processus qualité. - Vous êtes autonome, structuré(e), orienté(e) résultats et reconnu(e) pour votre leadership. - Une expérience sur des produits non stériles, formes sèches, liquides ou pâteuses serait appréciée. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.